Casal processa banco de esperma após receber doação de homem negro

Jennifer Cramblett e sua parceira, Amanda Zinkon, buscam um mínimo de US$ 50 mil em danos

POR O GLOBO COM AGÊNCIAS INTERNACIONAIS

02/10/2014 10:05 / ATUALIZADO 02/10/2014 15:52

Jennifer Cramblett foi entrevistada nesta quarta-feira na casa de seu advogado em Waite Hill, Ohio - Mark Duncan / AP Photo

CLEVELAND - Uma mulher de Ohio e sua parceira processaram um banco de esperma da área de Chicago depois que ela engravidou com o esperma doado por um homem negro em vez de um homem branco, como ela pretendia.

Jennifer Cramblett estava grávida de cinco meses e feliz com sua vida em abril de 2012. Ela e sua parceira tinham se casado meses antes em Nova York, e poucos dias após seu casamento ela ficou grávida com um doador de esperma em uma clínica de fertilidade em Canton

Na época, Cramblett, 36, e sua parceira, Amanda Zinkon, 29, estavam tão animadas que ligaram para o banco para reservar esperma do mesmo doador na esperança de que um dia Zinkon também pudesse ter um filho.

Foi quando Cramblett recebeu uma notícia “preocupante”, segundo a ação movida segunda-feira contra Midwest Sperm Bank no Condado de Cook, em Illinois. Ela soube de um funcionário do banco de esperma que havia sido inseminada com o esperma de nº. 330, um doador negro, e não o de nº. 380, de um doador branco que ela e Zinkon, que são brancas, tinham escolhido.

- Como eles poderiam cometer um erro tão pessoal? - Cramblett disse durante uma entrevista por telefone nesta quarta-feira à Associated Press.

De acordo com a ação, sua animação sobre o nascimento foi substituída por “raiva, decepção e medo”.

- Eles pegaram uma escolha pessoal, uma decisão pessoal e se encarregaram de fazer essa escolha para nós por negligência pura - afirmou Cramblett.

As chamadas telefônicas para o Midwest Sperm Bank não tiveram retorno. Não é claro quem é o advogado do banco de esperma.

Cramblett disse que ela e Zinkon amam muito sua filha de 2 anos de idade, Payton, e não mudariam nada sobre ela. Mas elas estão preocupadas com o fato de terem que educá-la na comunidade predominantemente branca onde vivem.

A ação diz que ambas haviam se mudado de Akron para Uniontown atrás de melhores escolas e para estar mais perto da família de Cramblett. Ela disse que, como uma lésbica, sentiu a dor do preconceito, mas não sabe o que é ser maltratado por causa de sua cor de pele.

A ação diz que Cramblett também está preocupada sobre como Payton será tratada na sua “toda branca, e muitas vezes inconscientemente insensível família”.

Terapeutas recomendam que Cramblett, Zinkon e Payton mudem para uma comunidade mais racialmente diversificada, com boas escolas, segundo o processo.

Cramblett disse que decidiu abrir o processo para impedir o banco de esperma de cometer o mesmo erro novamente. A ação diz que o banco de esperma não tem registro de manutenção eletrônica e nenhum controle de qualidade, o que teria impedido o envio do esperma errado para clínicas de fertilidade.

A ação busca um mínimo de US$ 50 mil em danos. O advogado de Cramblett, Tim Misny, disse que uma parte do dinheiro pagaria o aconselhamento em andamento.

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La criopreservación, en debate

El reconocido abogado Ricardo Rabinovich analiza ante Diario Publicable las implicancias y los debates éticos generados por la conservación de material biológico congelado.

VERA NAYAR @VERANAYAR // MIÉRCOLES 16 DE ABRIL DE 2014 | 19:31

"Hoy las personas están en condiciones de hacer aquello por lo que Hitler hubiera dado el brazo derecho", afirma el abogado.

La criopreservación es la técnica de conservación de material biológico por medio de su congelamiento. Se emplea en las prácticas de fecundación extrauterina y plantea un gran debate en el campo de la bioética. La discusión gira en torno a la falta de regulación respecto de los embriones congelados. ¿Son o no personas? Si la respuesta es positiva, se desencadena una serie de problemáticas relacionadas con la donación, la adopción y los derechos de todo ser humano.

Ricardo Rabinovich es un abogado especialista en bioética. Fue nombrado Tutor Especial de los embriones congelados de la Ciudad de Buenos Aires hace diez años, luego de iniciar una acción judicial solicitando su protección. La Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil ordenó hacer uncenso de embriones no implantados y ovocitos pronucleados criopreservados y prohibió toda acción que implique su destrucción y experimentación. Las disposiciones de la sentencia siguen sin cumplirse.

-¿En qué argumentos se basó la Cámara Nacional de Apelaciones para afirmar que los embriones y ovocitos pronucleados son personas?

-Un fallo no modifica la ley, sino que resuelve un caso en particular. La sala que falló entendió que los ovocitos pronucleados y los embriones, desde que se produce la singamia (unión de los gametos en la formación del cigoto), deben ser por lo menos protegidos al nivel de una persona. Para sostener esta postura, existen dos argumentos principales. Por un lado, el argumento normativo, según lo que establece el Código Civil, y por otro, el biológico. Lo que establece el Código es coherente con el hecho de que biológicamente podemos hablar de la presencia de un ser humano, porque hay un determinado ADN que corresponde a humanidad. Hay un ser humano desde el punto de vista ontológico y biológico y también desde el normativo.

-Hay embriones congelados que no son implantados y se donan a parejas que buscan tener hijos. ¿Existe algún tipo de regulación para este procedimiento?

-No creo que se deba usar la terminología “donar” un embrión, porque se estaría hablando de una cosa, de algo que no es una persona. Habría que trabajar la cuestión de la adopción, el Código Civil argentino lo permite. Los laboratorios mantienen congelados a los embriones un costo muy alto, y no son los padres quienes pagan. Se usa nitrógeno líquido, hay que cambiarlo y tener el espacio para guardar los termos. Requiere mucho cuidado y atención. Recientemente son muchas las personas que aseguran la existencia de laboratorios que están sacando embriones de Argentina.

-¿Hay algún país que tenga legislada la criopreservación?

-Un país que tiene regulada esta situación es Italia. Su ley está inspirada en un proyecto argentino en el cual participé pero en Argentina no fue legislado. Propone aceptar la fecundación asistida pero no la criopreservación, excepto para casos de extrema necesidad y urgencia. Las problemáticas que trae la fecundación in vitro en relación a la manipulación genética fueron planteadas por el filósofo alemán Jurgen Habermas, quien cuestiona si la sociedad se estará acercando a una eugenesia liberal. Yo me pregunto si, en realidad, no estamos hablando de una eugenesia de mercado más que de una eugenesia liberal.

-¿Por qué una eugenesia de mercado?

-Porque todas estas cuestiones, al igual que la maternidad subrogada o el alquiler de útero, sondelirios del capitalismo tardío que surgen de una burguesía que ya no sabe qué hacer. Estos problemas no le interesan realmente a las clases productoras. El proletariado adopta y no gasta cinco mil dólares en una fecundación in vitro. Se está dedicando una enorme atención a una cuestión que involucra a una mínima parte de la población. El problema más serio que hay en este sentido es el problema de la esterilidad. Hay que trabajar para curar las causas de la esterilidad y eso no tiene nada que ver con la fecundación in vitro. Lo que es horroroso es que una de las consecuencias más evidentes que tiene todo esto es ese renacimiento de la eugenesia del que habla Habermas.

-¿Cómo se manifiesta el renacimiento de la eugenesia?

-Hoy las personas están en condiciones de hacer aquello por lo que Hitler hubiera dado el brazo derecho (lo cual para el era muy importante porque era con el que saludaba): elegir no solamente el sexo, sino también las características físicas. Y por supuesto terminar con el Síndrome de Down, que es terminar con las personas que lo padecen. Los nazis quisieron hacer lo mismo pero les salió sucio porque tenían que matar al chico ya estando ahí y eso es muy desagradable. Ahora es mucho más fácil porque se lo mata en el nivel embrionario. Es así.

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Marcelo Tas conta como sua filha Luiza se tornou seu filho Luc

Pela primeira vez, o apresentador e colunista da CRESCER conta sobre essa mudança na sua família. E Luc revela como foi se descobrir bissexual aos 15 anos, transexual aos 22 e agora, aos 25, estar casado com Nicholas, também transexual e hoje um homem feliz em um relacionamento homossexual

Por Daniela Tófoli - atualizada em 29/09/2014 10h42

Tas e o filho, Luc (Foto: Nicholas Athayde-Rizzaro)

Estávamos finalizando a CRESCER de maio aqui na redação quando Tas, que é nosso colunista há quase cinco anos, nos pediu: "Por favor, vocês podem trocar o nome da Luiza por Luc no fim da minha coluna? Ele, agora, é oficialmente homem". A mudança foi feita imediatamente, mas resolvi também fazer um pedido a ele: quando achasse que era a hora certa, será que poderia nos dar uma entrevista, enquanto pai, contando como foi todo esse processo na família dele?

Tas respondeu que, no tempo apropriado, falaria. Os meses se passaram. No fim de agosto, a oportunidade surgiu. Luc, que é advogado e mora em Washington, nos Estados Unidos, viria ao Brasil a trabalho e ambos poderiam conversar conosco. De coração aberto, filho e pai falaram sem medo sobre as descobertas, as transformações, os desafios, a reação da família e o amor que permeia toda essa história. A seguir, um aperitivo das entrevistas cheias de cumplicidade e orgulho de cada um. O bate-papo na íntegra você confere na edição de outubro de CRESCER, que está nas bancas.

LUC ATHAYDE-RIZZARO

CRESCER: Você se assumiu aos 15 anos. Como foi esse processo de se descobrir e de contar aos outros?

LUC: Com 15 anos eu contei aos meus pais que eu era bissexual, ou seja, falei para eles sobre a minha orientação sexual. O que ocorreu muito tempo depois, há mais ou menos três anos, foi eu falar para eles que eu também sou transexual (ou simplesmente “trans”), ou seja, que eu me identifico com um gênero diferente daquele que me designaram quando eu nasci (basicamente, os médicos falaram que eu era uma menina, e eles estavam errados). A orientação sexual de uma pessoa e a identidade de gênero são coisas totalmente distintas, e não possuem qualquer relação de causa e efeito. Assim, por exemplo, há pessoas cis (ou seja, pessoas que não são trans) que são heterossexuais, gays, bissexuais, etc., e há pessoas trans que são gays, bi, hétero, e por aí vai.

Respondendo à sua pergunta, ambos os processos pelos quais eu passei – seja sobre minha identidade enquanto pessoa trans seja enquanto bissexual – foram processos longos de autodescobrimento, e que no final eram sobre minha realização como pessoa, minha autonomia e minha felicidade. Eu (como muita gente, diga-se de passagem) não me encaixo nessa narrativa do “sempre soube”. Foi algo gradual, muitas vezes difícil de aceitar, especialmente sobre eu ser trans, mas que no final me fez uma pessoa muito mais completa.

E como foi a reação do seu pai, da sua mãe?

Olha, eu sou muito sortudo. A realidade é que minha família sempre me apoiou em tudo. Eu contei que era bi quando ainda era muito novo, e eles nem piscaram. Quanto a eu ser trans, acredito que foi um pouco mais difícil, tanto para mim como para eles. Muitos pais têm a impressão de que estão “perdendo” um filho ou uma filha quando eles falam que se identificam com um gênero diferente ou têm um nome diferente do que os pais deram. Acho que, em muitos casos, demora um pouco para se acostumar e para entender que a sua criança é a mesma, que nada mudou. Que ela só está mais feliz. No meu caso, para os meus pais, foi bem rápido até, mesmo eu estando longe. Hoje em dia eles sempre usam os pronomes certos para se referir a mim (ele/dele, etc.) e o meu nome (Luc).

TAS

CRESCER: Que memórias você tem do Luc na infância?

TAS: De uma criança divertida, de energia inesgotável e raciocínio rápido. Brinco de dizer que ficou assim porque foi gerado em Nova York, onde morei por dois anos com a mãe dele, a figurinista de TV e cinema Claudia Kopke, com direito a uma parada no Japão antes da gente voltar ao Brasil onde ele nasceu no ano seguinte, em fevereiro de 1989. Luc tem uma característica marcante: parece tímido mas depois que solta a língua encanta a todos em torno dele, vive cercado de gente, até hoje é assim.

Ao falarmos sobre esta entrevista, você disse que "na verdade, Luc sempre esteve lá como sempre o vi, o conheci e o amei incondicionalmente". Quando ele contou sobre as escolhas dele, você não foi pego de surpresa, então?

Uma novidade desse tamanho sempre é surpreendente. Antes de tudo, devemos admitir que independente da orientação – hetero, homo, trans, bi... – a sexualidade é um assunto que desafia e intriga os seres humanos desde que o mundo é mundo. Por outro lado, creio que eu faça parte talvez de uma primeira safra de pais que souberam acolher e tratar com mais naturalidade a questão de forma transparente. A minha geração participou ativamente da transição da ditadura para a democracia no Brasil, que também significava mais liberdade de comportamento. Antes disso, é importante lembrar, qualquer forma de orientação sexual fora do padrão aqui no Brasil era tratada com ignorância e violência. Na verdade, em muitos lugares do país ainda é.

Vale deixar claro também que a orientação sexual e a questão de gênero são assuntos absolutamente diferentes. Reconheço na atual geração um comportamento muito tranquilo e natural no que se refere a ambos os assuntos. Mesmo quando me sinto surpreendido por fatos novos demais para mim, procuro cuidar para nunca deixá-los virar um preconceito que me paralise. O desafio fundamental para pais, mães e filhos, independente do que aconteça ao longo da convivência, é o afeto e a sinceridade estarem em dia. Aí todo o resto se resolve.

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Casal de idosos decide morrerjunto em suicídio assistidoMedo da solidão caso um dos dois morra motivou decisão. Prática é legal na Bélgica

Casal de idosos decide morrerjunto em suicídio assistidoMedo da solidão caso um dos dois morra motivou decisão. Prática é legal na Bélgica

POR O GLOBO, COM AGÊNCIAS INTERNACIONAIS

27/09/2014 12:14

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 Suicídio assistido será em fevereiro do ano que vem, com injeção letal - / Alexandro Auler

BRUXELAS – Com medo da solidão, um casal belga de idosos tomou uma difícil decisão: eles irão morrer juntos. Identificados apenas pelo primeiro nome, Francis, de 89 anos, e sua esposa, Anne, de 86, pretendem cometer suicídio assistido no dia 3 de fevereiro do ano que vem, data em que comemoram 64 anos de casados. A decisão tem apoio dos filhos, que compreendem a vontade dos pais e ajudaram na busca por um médico que aceitasse fazer o procedimento. A eutanásia é legalizada na Bélgica desde 2002.

O caso chama atenção porque nenhum dos dois sofre de doença em estado terminal. O que impulsiona a vontade pela eutanásia é o medo de ficar sozinho caso um dos dois morra antes. Contudo, ambos já sentem os sinais da idade. Francis recebe tratamento para um câncer de próstata há 20 anos e constantemente é medicado com morfina, enquanto Anne é parcialmente cega e quase totalmente surda.

O medo da solidão é tão grande que os dois vão sempre ao mercado juntos, temendo que o outro não retorne para casa. Entre as opções para os próximos anos, a eutanásia foi o melhor caminho escolhido por uma série de fatores. O casal descartou a opção de homecare, pois teme perder as forças para decidir pelo suicídio assistido, assim como não poderiam ser internados em uma casa de repouso, pois os custos são maiores que as pensões que recebem.

- Nós queremos ir juntos porque nós dois tememos pelo futuro – disse Francis, ao jornal britânico “Daily Mail”. - É simples assim: temos medo que vem pela frente. Medo de ficar sozinho e, acima de tudo, medo das consequências da solidão.

Segundo Francis, a eutanásia foi o método escolhido porque eles não teriam coragem para cometer suicídio:

-É preciso coragem para se atirar de um prédio, é preciso coragem para se enforcar, é preciso coragem para se jogar em um canal. Mas um médico te dar uma injeção e você dormir calmamente? Para isso não é preciso coragem.

O filho do casal, John Paul, considera a decisão dos pais a “melhor solução”. Segundo ele, os dois conversavam sobre planos de morrer juntos como se estivessem planejando uma viagem de férias. Tanto ele, como a irmã, foram os responsáveis por encontrar um médico dispostos a realizar o procedimento após a recusa do profissional que atende a família.

- Se um dos dois morresse, o que restasse ficaria muito triste e estaria totalmente dependente de nós. Seria impossível virmos todos os dias para cuidar do nosso pai ou da nossa mãe – disse John Paul.

A eutanásia dupla não será a primeira na Bélgica, país que realiza uma média de cinco mortes por dia com injeção letal. Em 2012, os gêmeos surdos Marc e Eddy Verbessem, de 45 anos, receberam o direito de morrer após descobrirem que ficariam cegos. Este mês, Van Den Bleeken, condenado a prisão perpétua por estupro e assassinato, também teve concedido o direito à eutanásia.

Casos como o do casal de idosos levanta discussões sobre os limites da eutanásia e o suicídio assistido. Pela lei, o pedido deve ser feito pelo paciente, de forma consciente, e ele deve sofrer sobre “constante e insuportável dor física ou psicológica” resultante de acidente ou doença incurável.

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Cometário:

"A Eutanásia na Bélgica, ao que parece, deixa de ser uma questão de construção biográfica para ser uma questão de solução para problemas. Não há dinheiro para uma casa de saúde ou os filhos não poderão cuidar dos pais, pratica-se a eutanásia. Também, ao que parece, não se procede a uma diferenciação do que sejam dores físicas/psicológicas e depressão ou mesmo medo da solidão. Ao meu ver, a eleição por um modelo utilitarista é evidente.

O filme “Uma Primavera Com Minha Mãe” traz uma discussão interessante sobre a eleição de um modelo a seguir: se a opção por cuidados paliativos ou o suicídio assistido. Trata-se de uma velhinha, que tem um único filho e um relacionamento conturbado com o mesmo. Ele está doente e a situação se agrava. É independente e tem absoluta consciência da sua doença e dos prognósticos.

No caso, ela escolhe morrer, apesar de a médica assegurar que os cuidados paliativos são um meio eficaz de alívio de dores.  Vale à pena ver esse filme! Uma realidade difícil.

Fica o questionamento: será que bons centros de cuidados paliativos elidiriam pedidos de eutanásia e suicídio assistido? Sugiro leituras sobre cuidados paliativos."

Maria de Fátima Freire de Sá
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24/09/2014 06h28 - Atualizado em 24/09/2014 06h28

Com exoesqueleto, cadeirante levanta e faz brinde no casamento da filha

Irving Caplan perdeu os movimentos das pernas há dois anos e pensava que não poderia realizar desejo paterno de levar filha ao altar.

Da BBC

Caplan conseguiu se levantar e ir até o microfone para propor o brinde (Foto: BBC)

É um sonho comum entre os pais conduzir a filha ao altar. Mas o britânico Irving Caplan pensava que jamais iria conseguir realizar esse desejo.

Paraplégico há dois anos por causa de um acidente de bicicleta, achava que nunca mais poderia andar.

Porém, usando um exoesqueleto robótico, ele conseguiu tornar parte do seu sonho realidade. Embora não tenha sido possível levar a filha ao altar, ele conseguiu, com algum esforço, levantar da cadeira de rodas e caminhar até o microfone para fazer o tradicional discurso acompanhado do brinde do pai da noiva.

Os familiares foram às lágrimas. E ele também se emocionou. Veja o vídeo.

"Estar preso a uma cadeira de rodas é frustrante. Mas com esse exoesqueleto eu tive a chance de andar, fazer meu discurso de pé e me sentir um pouco 'normal' de novo", disse ele à BBC.

O exoesqueleto usado por Caplan funciona de forma similar àquele criado pela equipe do neurocientista brasileiro Miguel Nicolelis, que foi utilizado na abertura da Copa do Mundo, quando um paraplégico se levantou da cadeira, andou até a bola e deu o pontapé inicial do Mundial.

A diferença é que o exoesqueleto de Nicolelis é controlado por sinais do próprio cérebro do paciente. Já o equipamento utilizado pelo britânico recebe comando de um controle remoto e uma série de computadores.

Paraplégico há dois anos por causa de um acidente de bicicleta, achava que nunca mais poderia andar. (Foto: BBC)

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Chinês se recupera após ter crânio reconstruído com impressora 3D

24.09.2014 07:43h

Chinês se recupera após ter crânio reconstruído com impressora 3D

Homem ficou ferido depois de ter caído do terceiro andar de prédio.
No acidente, Hu perdeu parte de crânio e ficou com a cabeça desfigurada.

Do G1, em São Paulo

O chinês identificado apenas pelo sobrenome Hu, de 46 anos, se recupera bem da cirurgia em que teve o crânio reconstruído com a ajuda de uma impressora 3D.

Chinês se recupera após ter crânio reconstruído com ajuda de impressora 3D (Foto: China Daily/Reuters)

Hu, que ficou ferido depois que caiu do terceiro andar de um prédio, passou pela cirurgia em um hospital de Xi'an, na província de Shaanxi, na China.

Cirurgia reconstruiu crânio de paciente (Foto: China Daily/Reuters)

O hospital usou uma tela de titânio criada com uma impressora 3D para ajudar na reconstrução da cabeça do paciente e dar uma aparência normal ao homem.

No acidente, Hu perdeu parte de seu crânio e ficou com a cabeça desfigurada.

Hospital usou tela de titânio criada com impressora 3D para ajudar na reconstrução de crânio e dar aparência normal a Hu (Foto: China Daily/Reuters)

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Homem ficou ferido depois que ele caiu do terceiro andar de um prédio (Foto: China Daily/Reuters)

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Número de doadores de órgãos no Brasil aumentou quase 90% em seis anos

Paula Laboissière

Da Agência Brasil, em Brasília

24/09/201415h52

• Alan Marques/Folhapress
  
  O ministro da Saúde, Arthur Chioro, apresentou o número de transplantes realizados e entregou troféus de reconhecimento por iniciativas voluntárias de estímulo à doação de órgãos. A divulgação marca a semana de comemoração do Dia Nacional da Doação de Órgãos, celebrada em 27 de setembro

O número de doadores de órgãos no Brasil aumentou 89,7% nos últimos seis anos. Passou de 1.350, em 2008, para 2.562, em 2013. No mesmo período, o indicador nacional de doadores por milhão de habitantes subiu de 5,8 para 13,4, enquanto a fila de espera para transplante caiu de 64.774 mil para 37.736 mil (41,7%).

Dados divulgados nesta quarta-feira (24) pelo Ministério da Saúde apontam que, nos primeiros seis meses deste ano, o país realizou 11,4 mil transplantes. Desses, 6,6 mil foram cirurgias de córnea, 3,7 mil de órgãos sólidos (coração, fígado, rim, pâncreas e pulmão) e 965 de medula óssea. Em 2013, foram realizados 23.457 transplantes.

O coordenador geral do Sistema Nacional de Transplantes, Heder Murari, sinalizou que o governo deve atingir a meta de 14 doadores por milhão de habitante até o fim do ano. Lembrou que o Brasil é o país latino-americano com maior percentual de aceitação familiar para doação de órgãos. Das famílias brasileiras com situações de morte encefálica, 56% autorizaram a retirada. Na Argentina, Uruguai e Chile, os índices são, respectivamente, 52,8%, 52,6% e 51,1%.

Apesar dos avanços, o ministério lançou campanha na tentativa de aumentar a adesão das famílias à doação de órgãos. O objetivo é mostrar a importância da autorização para retirada de órgãos, após a confirmação do óbito. É a família que autoriza o procedimento, quando a situação do paciente é irreversível.

Durante a cerimônia, Arlita Andrade, viúva do cinegrafista da Band Santiago de Andrade, morto em fevereiro deste ano, informou que autorizou a doação dos órgãos do marido. "Apesar do meu sofrimento e da família, confirmamos a autorização assim que ele teve morte encefálica", assinalou. Acrescentou que foram doados dois rins, o fígado e as córneas do cinegrafista. "São cinco pessoas que receberam órgãos e estão vivas", comentou Arlita.

Publicitário, Paulo César Cavalcante, 58 anos, lamentou a longa espera na fila por um transplante. Após sofrer um acidente de carro e passar por uma transfusão de sangue, ele soube que havia contraído hepatite C. Esperou sete anos por um fígado. "Há quatro anos, recebi o órgão que modificou minha vida completamente. Hoje, agradeço demais às famílias do meu doador. Voltei a ser o que era. Jogo futebol, pratico jiu-jitsu e tenho um fígado novo".

Para reforçar a campanha, o governo também desenvolveu um aplicativo que fará interface com o Facebook e notificará familiares no momento em que o usuário da rede social se declarar doador de órgãos. O internauta pode, ainda, adicionar à foto do perfil um laço verde, símbolo mundial da doação de órgãos.

Qualquer pessoa que concorde com a doação pode ser doador, desde que o procedimento não prejudique sua saúde. O doador vivo pode doar um dos rins, parte do fígado, da medula óssea ou do pulmão. No caso de doadores falecidos, é preciso constatar a morte encefálica. O ministério ressaltou que a doação de órgãos só ocorre com a autorização da família.

 

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12/09/2014 14h49 - Atualizado em 12/09/2014 16h40

Japonesa recebe primeiro implante de células humanas reprogramadas

Cirurgia aconteceu nesta sexta-feira, em hospital da cidade de Kobe.
Células iPS são consideradas como a nova geração de células-tronco.

Imagem divulgada pelo Instituto Riken mostra material preparado a partir de células iPS que foi usado em cirurgia realizada nesta sexta-feira (Foto: Riken/Jiji Press/AFP)

Uma equipe de pesquisadores japoneses realizou nesta sexta-feira (12) a primeira intervenção cirúrgica mundial com células pluripotentes induzidas (iPS) humanas – consideradas a nova geração de células-tronco – para tratar uma doença ocular que pode causar cegueira.

A cirurgia, que durou duas horas, faz parte dos primeiros testes clínicos globais em seres humanos com esta técnica de medicina regenerativa.

A paciente é uma mulher de 70 anos, explicou a equipe médica da Fundação para a Investigação Biomédica e Inovação (Ibri) de Kobe, associada a Masayo Takahashi, diretora do Instituto Público Riken. O objetivo deste primeiro procedimento é verificar sua segurança e tentar melhorar o estado de saúde da paciente. O Ministério da Saúde japonês aprovou há um ano o projeto-piloto proposto por Ibri e Riken.

Segundo os cientistas, o procedimento desta sexta-feira consiste em tratar uma variante da degeneração macular associada à idade (DMLA), que é a principal causa da cegueira em pessoas com mais de 55 anos nos países industrializados. Para conseguir isso, os cientistas criaram células da retina da paciente a partir de células iPS e as implementaram.

Em 2012, o pesquisador japonês Shinya Yamanaka e o britânico John Gurdon receberam o Prêmio Nobel de Medicina pela criação de um método que permite reprogramar células adultas em células-tronco.

Entenda o que são as células iPS

Na natureza, após a fecundação, o óvulo se divide e rapidamente aparecem as células que dão origem a todos os tecidos do corpo. São as células-tronco embrionárias pluripotentes que têm a capacidade para gerar todos os tipos de células.

Porém, com o desenvolvimento do embrião, as células se especializam e perdem a capacidade de se transformar em células com diferentes funções (células nervosas, cardíacas e etc).

Os cientistas descobriram que era possível reprogramar uma célula adulta para fazê-la recuperar as características de uma célula-tronco embrionária. Assim, com a tecnologia iPS é possível obter praticamente qualquer tipo de célula do corpo.

Essas células apresentam vantagens semelhantes às das células-tronco embrionárias, mas não envolvem o problema ético relacionado com a necessidade de manipular embriões.

As iPS podem ser uma fonte de células para fazer tudo, por exemplo, testar novas drogas ou estudar doenças.Para a terapia celular experimental, elas não levam o risco inicial de rejeição por parte do corpo, porque vêm do próprio paciente. Mas ainda há um longo caminho a percorrer antes de assegurar a sua total segurança.

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15/09/2014 19h16 - Atualizado em 15/09/2014 19h16

Menino britânico Ashya começa a receber terapia de prótons em Praga

Garoto britânico foi retirado do hospital por pais e levado à Espanha.
Pais chegaram a ser presos, mas já foram liberados.

Do G1, em São Paulo

Menino britânico Ashya King, antes de ser submetido à primeira sessão de terapia com prótons em Praga (Foto: AP photo/Petr David Josek)

O garoto britânico Ashya King se submeteu à primeira sessão de terapia com prótons em Praga, na República Tcheca, nesta segunda-feira (15).

O garoto, de 5 anos, vinha sendo tratado de um tumor no cérebro em um hospital de Portsmouth quando, contrariando recomendações médicas, foi retirado do local por seus pais e levado para a Espanha.

O caso provocou grande impacto na Grã Bretanha, já que inicialmente pensou-se que se tratava de um sequestro. Os pais chegaram a ser presos, mas foram liberados e puderam se reencontrar com o filho em um hospital de Málaga. Na segunda-feira passada, a família chegou a Praga, para onde viajou em busca do tratamento da protonterapia.

Garoto tcheco Miki Roth, que teve a mesma doença

de Ashya, se recuperou depois de passar por terapia

com prótons (Foto: AP photo/Petr David Josek)

Esse tipo de tratamento ataca os tumores de forma mais direta do que a radioterapia, mas ainda não estava disponível para pacientes com tumor no cérebro no Reino Unido.

Um garoto tcheco de 11 anos com a mesma doença de Ashya e que foi tratado com a protonterapia deu alguns conselhos ao menino britânico: "Ele não pode dizer para ele mesmo: 'Estou doente, então não vou fazer nada'", disse Miki Roth à Associated Press. "Ele deveria ler ou se exercitar, tentar andar, mover suas pernas quando os fisioterapeutas o visitam."

Miki foi diagnosticado com meduloblastoma há cerca de dois anos. Depois da cirurgia, ele recebeu a protonterapia no Centro de Protonterapia de Praga. O tratamento funcionou bem para Miki, que estava em uma cadeira de rodas na primeira vez que ele chegou ao centro. Depois de 30 sessões, seguidas por um ano de quimioterapia, ele já andava por conta própria.

A sessão desta segunda-feira foi a primeira de 30 sessões planejadas para Ashya, de acordo com a instituição. A protonterapia será associada à quimioterapia.

Miki Roth mostra a máscara que ele usou durante seu tratamento com protonterapia (Foto: AP Photo/Petr David Josek)

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