10/06/2015 08h39 - Atualizado em 10/06/2015 08h39

Mulher dá à luz com ovário congelado quando era criança

Paciente teve um dos órgãos removidos e viu o outro entrar em falência durante sessões de quimioterapia quando tinha 13 anos.

Da BBC

Uma mulher que vive na Bélgica e tem 27 anos é a primeira mulher a dar à luz um bebê com a ajuda de um ovário que foi congelado quando ela ainda era uma criança.

Segundo a revista especializada Human Reproduction, que publicou o caso nesta quarta-feira, os médicos decidiram retirar um de seus ovários e congelar fragmentos dele quando ela tinha 13 anos.

O procedimento foi realizado como uma medida preventiva, já que ela estava prestes a iniciar um tratamento com quimioterapia que provavelmente a deixaria infértil.

A ideia dos médicos era a de que, quando ela quisesse engravidar, poderia ter esses fragmentos de seu próprio tecido ovariano re-implantados. Se desse certo, isso "reativaria" o órgão.

Dez anos depois, o procedimento se mostrou bem-sucedido. A mulher – que nasceu na República Democrática do Congo e pediu para não ter seu nome divulgado - deu à luz um menino em novembro do ano passado.

Doença grave
Segundo a revista, a paciente foi diagnosticada aos 5 anos com uma doença hereditária chamada anemia falciforme.

A doença era tão grave que os médicos decidiram que ela precisava de um transplante de medula óssea.

Mas antes disso, ela precisou fazer quimioterapia para enfraquecer seu sistema imunológico e impedi-lo de rejeitar um tecido externo.

Só que a quimioterapia poderia destruir as funções dos ovários e, por isso, os médicos removeram seu órgão direito e congelaram fragmentos dele. Na época, ela estava mostrando alguns sinais de puberdade, mas ainda não havia menstruado.

Durante o tratamento, ela acabou, efetivamente, perdendo as funções do outro ovário.

Gravidez
Mas dez anos depois, ela decidiu engravidar – e então os médicos enxertaram quatro dos tecidos ovarianos congelados no ovário remanescentes e 11 outros fragmentos em outras partes de seu aparelho reprodutivo.

A ginecologista que conduziu o procedimento, Isabelle Demeestere, disse que o sucesso do transplante dá esperança para outras jovens com risco de falência ovariana

A paciente então começou a menstruar espontaneamente cinco meses após os enxertos e ficou grávida dois anos depois.

A ginecologista que conduziu o tratamento para restaurar a fertilidade da belga, Isabelle Demeestere, disse que a esperança agora é que o procedimento ajude outras jovens com risco de falência ovariana.

"No entanto, o sucesso desse procedimento está atrelado a mais pesquisas com meninas no período pré-puberdade, já que a nossa paciente já estava nessa fase embora ainda não tivesse menstruado", disse.

Ela também afirmou que a técnica é mais indicada para pacientes com alta probabilidade de perder o órgão, diante dos riscos intrínsecos a uma transplante de tecido.

O professor Adam Balen, diretor da Sociedade Britânica de Fertilidade, afirmou ter ficado entusiasmado com a notícia.

"É certo pensar que ovários novos carregam vários óvulos. A preocupação era se esses óvulos poderiam se desenvolver se o tecido ovariano fosse tirado ainda na infância da paciente, congelado e depois re-implantado", afirmou o professor à BBC.

"Mas agora temos a prova deste conceito. E isso é algo extremamente importante."

Cerca de 40 bebês no mundo todo nasceram de mães que receberam tecido de ovário congelado, mas em todos os casos as mulheres já adultas.

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12/06/2015 14h00 - Atualizado em 12/06/2015 16h43

'Somos um', diz marido que cuida há 7 anos da mulher em estado vegetativo

Adílio viveu cinco anos em hospital de RR para cuidar da esposa Gláucia. 
Juntos há 29 anos, casal tem dois filhos; ele espera que ela se recupere.

Emily CostaDo G1 RR

Adílio Bezerra sorri ao lado da esposa Gláucia; 'Sei que ela vai voltar para mim um dia', diz (Foto: Emily Costa/ G1 RR)

Às 2h15 do dia 16 de setembro de 2007, em Boa Vista, a vida do casal Adílio e Gláucia Bezerra mudou completamente. Segundo conta Adílio, a esposa acordou se sentindo mal e algumas horas mais tarde sofreu um Acidente Vascular Cerebral (AVC) que a deixou em estado vegetativo. Desde então, o marido se dedicou completamente à esposa e nesta sexta-feira (12), Dia dos Namorados, ele completa 2.826 dias cuidando de Gláucia. "Nunca pensei em desistir, porque eu a amo. Somos um só", diz.

A história do radialista Adílio e da professora "Linda" Gláucia, como ele prefere chamá-la, começou há 29 anos, na metade de 1986. À época, eles ainda moravam em Campina Grande, na Paraíba, e não se conheciam.

Adílio e Gláucia se casaram em
1995 e tiveram dois filhos
(Foto: Arquivo pessoal)

"Lembro exatamente das quatro primeiras vezes que a vi: em uma agência bancária, na loja onde ela trabalhava, em uma rua quando eu estava andando de ônibus e no dia do jogo Brasil e Polônia, em 16 de junho de 1986. Nessa época, eu achava que não teria nenhuma chance com a Gláucia. Ela era muito linda, uma gata", lembra Adílio.

No entanto, uma surpresa acabou unindo os dois: Gláucia começou a trabalhar na mesma rádio que Adílio e os dois ficaram amigos.

"Um dia eu estava andando no trabalho, quando ela me chamou de 'lindo'. Eu digo que esse foi o primeiro milagre da minha vida, tanto é que quase não acreditei. Alguns dias mais tarde começamos a namorar e no mês seguinte já estávamos morando juntos e muito felizes. Ela cuidava de mim como ninguém", descreveu.

Na época, Gláucia já tinha uma filha e revelou que também estava grávida. "Quando eu soube que ela estava esperando um bebê, prometi que iria criá-lo com ela. Foi o que aconteceu, e nos anos seguintes tivemos mais dois filhos e nos casamos oficialmente em 1995.

Cinco anos morando no hospital
A guinada na vida do casal aconteceu mesmo em 2007,  quando a esposa sofreu o AVC isquêmico de ponte. O problema afetou a circulação sanguínea do cérebro, perda de células e, consequentemente, da consciência. Na época, os médicos disseram que Gláucia tinha entre oito e quatro horas de vida", conta.

Adílio e Gláucia antes dela ter sofrido o AVC; Hoje,
ambos têm 50 anos (Foto: Arquivo pessoal)

"Meu mundo estava ruindo, mas um episódio me fez ver tudo de forma diferente: um vizinho soube do que tinha acontecido, e me disse para ter fé, pois tudo só dependia de Deus. Acreditei nisso e nunca mais perdi a confiança", recordou.

Depois de internada, Gláucia ficou 5 anos e meio no hospital. Nesse período, alguns dias foram passados na Unidade de Tratamento Intensivo (UTI), onde Adílio não poderia ficar durante as noites. Para compensar, ele ligava para o hospital antes de dormir e pedia que os enfermeiros dessem um recado à esposa: "Diga a ela que eu a amo".

No período de internação, Adílio dividia o tempo entre o hospital e o trabalho. "Nossos filhos faziam o mesmo e sempre acreditávamos que um dia ela iria sair de lá. Comecei a me preparar para isso e no dia 21 de dezembro deixamos o hospital rumo à nossa casa", descreveu.

Morando novamente na casa onde viviam antes do AVC, o casal teve que se adaptar. Um leito hospitalar foi levado para dentro do quarto e as penteadeiras foram ocupadas por remédios, aparelhos e a alimentação especial que é dada a Gláucia.

Ela é e vai continuar sendo a mulher da minha vida"

Adílio Bezerra, radialista

"Enfrento provações diárias, mas acredito que tudo o que faço pela Gláucia é fichinha. Sei que se fosse o contrário, ela com certeza cuidaria de mim muito melhor do que eu cuido dela", diz Adílio.

Segundo o neurologista Ruy Guilherme, o quadro de estado vegetativo consiste na manutenção única do sistema nervoso autônomo, que inclui a respiração e os batimentos cardíacos, mas exclui a consciência. Desta forma, o paciente diagnosticado com o problema tem apenas as funções vitais preservadas. 

Por isso ele explica que, conforme a literatura médica, a possibilidade de um paciente em estado vegetativo voltar à consciência é mínima. "Existem casos esporádicos de pessoas que saem desse estado. No entanto, isso é extremamente raro", disse.

Relatórios diários
Desde que Gláucia sofreu o AVC e entrou em estado vegetativo persistente, Adílio criou o hábito de anotar tudo o que acontece no dia a dia dela. Pequenas coisas, como "urinou", "tomou banho", "recebemos visitas" e "virei Gláucia de lado na cama", ganham horários e são colocadas nos relatórios. A ideia de Adílio é mostrar tudo para a esposa quando ela voltar.

Adílio e os relatórios diários que faz sobre o
dia a dia de Gláucia; 'Vou mostrar tudo para Gláucia
quando ela voltar' (Foto: Emily Costa/ G1 RR)

"Assim ela vai saber tudo o que aconteceu neste período em que esteve longe de mim", adianta, contando que espera estar ao lado da mulher quando ela retomar a consciência. "Quando acontecer, vou ajudá-la a tirar os equipamentos da traqueostomia e a gastrostomia. Ela vai voltar, eu creio nisso, e não vai demorar".

Para Daniel Bezerra, filho caçula do casal, a história dos pais é um exemplo. Ele, que tinha 14 anos quando viu Gláucia ser vítima do AVC, diz também acreditar no retorno da mãe.

"O fato dela ter sobrevivido é um milagre, por isso cremos na transformação dela", afirma, contando que também escolheu se dedicar à mãe para retribuir os cuidados recebidos durante a infância. "Antes do AVC, ela cuidava da gente com muito carinho. Agora, é a nossa vez de fazer isso por ela".

Compartilhando o amor
Adílio mantém ainda três perfis no Facebook para contar ao mundo sobre o romance com a esposa. Um é dele, o outro dela e o terceiro dedicado aos dois. Na rede, ele tem contato com pessoas do mundo todo e participa de dezenas de grupos de oração.

"Tenho orgulho da nossa história de amor. Por isso, a compartilho com muitas pessoas e até costumo pensar que, embora haja um sofrimento pelo fato de eu estar sem a mulher da minha vida esse tempo todo, a nossa história de amor já transformou outras vidas".

Sobre o Dia dos Namorados, Adílio diz não planejar nada de especial para sua "eterna namorada". "Não escolho apenas um dia para dizer que a amo. Prefiro namorá-la todos os dias e me dedicar a isso diariamente. Afinal, ela é o meu presente, e eu espero ser o presente dela."

No sentido horário: os filhos Daniel, Aline (filha apenas de Gláucia) e o filho Gabriel, Abílio Neto e Adílio Bezerra ao lado de Gláucia (Foto: Arquivo pessoal)

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15/06/2015 19h26 - Atualizado em 15/06/2015 19h26

Justiça britânica impede mulher de usar óvulos de filha morta para gerar netos

Britânica queria fazer inseminação artificial com os óvulos da filha, que ficaram congelados em um banco genético no Reino Unido; Corte alega que não há provas de que esse seria o desejo da jovem, morta por um câncer aos 23 anos.

Da BBC

Uma mulher britânica estava prestes a fazer um tratamento genético para poder dar à luz seus próprios netos. Sarah* perdeu a filha Joanna*, de 23 anos, para um câncer e queria usar os óvulos que a menina deixou congelados em um banco genético para realizar o que ela alega ter sido um desejo expresso da própria jovem.

Mas a Justiça de Londres não autorizou a utilização dos óvulos de Joanna. Em julgamento, a Corte afirmou que não há provas suficientes de que esse seria o desejo da menina – que os óvulos fossem fertilizados para que sua própria mãe engravidasse dos filhos dela.

Sarah queria fazer a fertilização nos Estados Unidos. Mas o órgão regularizador de fertilização no Reino Unido não autorizou que ela tirasse os óvulos da filha do banco genético, porque Joanna não teria dado "consentimento" expresso para isso em vida. Acredita-se que o caso envolvendo mãe e filha seja inédito.

A Autoridade de Embriologia e Fertilização Humana (HFEA, na sigla em inglês) decidiu em 2014 que não havia provas suficientes para mostrar que a filha realmente queria que seus óvulos fossem utilizados dessa maneira como os pais dela sugeriram depois da morte da jovem.

Apesar de Joanna ter consentido que seus óvulos fossem mantidos no banco genético para uso depois da morte, ela não preencheu nenhum tipo de formulário esclarecendo como ela desejava que esses óvulos fossem utilizados.

O juiz da Corte britânica, Duncan Ouseley, disse: "Eu preciso negar esse pedido, apesar de estar consciente do sofrimento adicional que isso vai trazer para os requerentes, que têm como objetivo honrar o desejo da filha em seu leito de morte para que algo dela pudesse viver após sua morte prematura."

'Interferência desproporcional'

A defesa dos pais pediu ao juiz para determinar se a HFEA estava errada ao não permitir o acesso aos óvulos.

De acordo com os defensores, essa seria "uma interferência desproporcional" nos direitos humanos da família.

A filha, Joanna, teve os óvulos congelados quando foi diagnosticada com câncer de intestino aos 23 anos. Seus pais dizem que ela pediu à mãe que "carregasse seus bebês" quando soube que não teria mais esperanças de sobreviver.

Sarah afirma que a filha dela disse: "Não quis fazer a fertilização in vitro para nada. Quero que você e o papai os tragam à vida, eles estarão seguros com vocês."

"Ela foi bem clara dizendo que queria que seus genes fossem guardados para depois de sua morte. Ela sofreu muito, e isso foi a única coisa que ela insistia em pedir e nunca voltou atrás", disse a mãe.

Catherine Callaghan, representante legal da HFEA, disse que a decisão não era irracional ou desproporcional, porque não há provas suficientes sobre o desejo de Joanna de que sua mãe tivesse os filhos dela caso a jovem morresse.

"Pode existir uma tentação natural do ser humano para dar aos requerentes o que eles estão buscando, mas a Justiça precisa ser muito relutante para isso, porque o que os requerentes querem precisa seguir exatamente o que a filha queria e não existe evidência clara a esse respeito."

Sarah e seu marido podem levar o caso a outra instância para recorrer da decisão.

*Os nomes são fictícios.

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05/06/2015 10h18 - Atualizado em 05/06/2015 12h18

Europa autoriza parada de tratamento de paciente em estado vegetativo

Francês Vincent Lambert é tetraplégico e está em estado vegetativo.
Pais, católicos tradicionalistas, são contrários.

Da France Presse

Viviane Lambert, mãe de Vincent Lambert, com a foto do filho em Reims, norte da França (Foto: Francois Nascimbeni/AFP)

O Tribunal Europeu dos Direitos Humanos (TEDH) autorizou nesta sexta-feira (5) a interrupção do tratamento do francês Vincent Lambert, tetraplégico em estado vegetativo, por considerar que a ação não viola o direito à vida do paciente.

Em uma decisão definitiva, a Grande Câmara do Tribunal de Estrasburgo considerou por 12 votos contra 5 que "não haveria violação do artigo 2 (da Convenção Europeia de Direitos Humanos, sobre o direito à vida) em caso de aplicação da decisão do Conselho de Estado (francês) que autoriza a interrupção do tratamento" do paciente, anunciou o presidente do TEDH, Dean Spielmann.

O tribunal considerou ainda que os dispositivos da lei em vigor na França sobre o fim da vida "constituem um marco legislativo suficientemente claro para fundamentar de maneira precisa a decisão do médico" em um caso como o de Lambert.

Vítima de um acidente de trânsito em 2008, Vincent Lambert, hoje com 38 anos, tem lesões cerebrais irreversíveis e seu estado é cada vez mais frágil.

Sua esposa, Rachel Lambert, apoiada pelos médicos e seis dos oito irmãos de seu marido, deseja "deixá-lo partir". Mas os pais, católicos tradicionalistas, são contrários.

"Não há alívio, não há alegria a expressar", declarou Rachel Lambert após o anúncio da decisão do tribunal europeu.

Os pais e dois irmãos de Vincent Lambert apelaram ao TEDH após uma longa batalha jurídica na França e depois que o Conselho de Estado, a principal jurisdição administrativa francesa, autorizou em junho de 2014 a interrupção da hidratação e da alimentação artificial de seu filho.

O Conselho de Estado considerou na ocasião que a continuidade do tratamento do paciente era uma "obstinação não razoável".

Apesar da decisão do TEDH ser definitiva, a saga judicial pode continuar, já que os pais de Lambert têm a intenção de "seguir lutando", segundo o advogado da família, Jérôme Triomphe.

A mãe de Lambert se declarou "escandalizada" com o veredicto do TEDH. Triomphe denunciou uma "sociedade bárbara". "Lutamos para que um inocente não seja condenado à morte", disse.

Os pais de Lambert consideram que é necessária uma nova decisão médica de interrupção de tratamento, já que o médico que tomou a primeira decisão não trabalha mais no hospital de Reims em que ele está internado.

Além do caso pessoal de Vincent Lambert, a decisão do tribunal de Estrasburgo será uma referência para a França e para toda a Europa.

Na França, os deputados aprovaram em março a possibilidade de recorrer a uma "sedação profunda e contínua" para tratar certos pacientes em estado particularmente grave e que solicitem a medida. O texto ainda precisa ser aprovado pelo Senado.

O veredicto do TEDH a respeito do caso Lambert será estudado com cuidado nos outros 46 países do Conselho da Europa, do qual o TEDH é a instância jurídica.

A eutanásia é oficialmente legal apenas em três países da Europa (Holanda, Bélgica e Luxemburgo), mas outros autorizam ou toleram uma forma de ajuda a morrer, em particular a Suíça, que legalizou o suicídio assistido.

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Corte europeia autoriza hospital na França a suspender alimentação de tetraplégico

EXPECTATIVA DE MORTE

Corte europeia autoriza hospital na França a suspender alimentação de tetraplégico

5 de junho de 2015, 15h01

A Corte Europeia de Direitos Humanos anunciou nesta sexta-feira (5/6) um julgamento que dá, de certa forma, poder aos médicos de decidir pelo fim da vida de um paciente vegetativo. Os juízes decidiram que um hospital francês pode suspender a alimentação a um homem inconsciente e tetraplégico, mesmo contra a vontade dos pais dele.

A decisão da corte é definitiva e põe fim a uma disputa que se arrasta há anos na França em torno do destino de Vincent Lambert. De um lado, os médicos e a mulher de Lambert defendem o fim da alimentação por sondas, para que ele possa morrer aos poucos. Do outro, seus pais lutam para manter o filho vivo a todo custo.

Vincent Lambert tinha 32 anos quando sofreu um acidente de carro e ficou com sequelas gravíssimas. Não fala, não se mexe, é alimentado por sondas e, aparentemente, não tem consciência alguma. Desde então, vive numa cama em um hospital.

Em 2013, os médicos responsáveis pelo tratamento de Lambert começaram os procedimentos formais necessários para suspender a sua alimentação. Sua mulher sempre apoiou a decisão médica, alegando que o próprio Lambert tinha dito a ela que não gostaria de continuar vivendo se se tornasse totalmente dependente dos outros. Os pais e irmãos dele, no entanto, nunca concordaram e foram à Justiça lutar pela manutenção da vida do filho.

A batalha judicial terminou ano passado na França. A decisão final foi favorável aos médicos. No país, a eutanásia e o suicídio assistido não são permitidos, mas uma lei de 2005 autoriza a suspensão de tratamento médico considerado irrazoável. Com base nessa lei, a Justiça francesa decidiu por autorizar os médicos a desligarem a alimentação de Lambert.

Como último recurso, os pais do paciente recorreram à Corte Europeia de Direitos Humanos. Na decisão desta sexta, a corte destacou que a questão em discussão não é a eutanásia ou o suicídio assistido, mas sim a suspensão de tratamento médico. Para os juízes, essa suspensão precisa ser prevista em lei pelo país e estar de acordo com a vontade do paciente.

No caso de Lambert, o tribunal europeu considerou válido o depoimento da mulher dele, alegando que o próprio Lambert tinha dito que não gostaria de continuar vivendo preso a uma cama. Os julgadores também avaliaram que o hospital francês ouviu diversos especialistas antes de concluir pelo estado vegetativo do paciente e decidir pelo fim da sua alimentação.

Clique aqui para ler a decisão em inglês.

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30/05/2015 12h05 - Atualizado em 30/05/2015 12h05

Após 5 meses, AC fornece remédio à base de maconha a criança de 3 anos

Síndrome faz com que menino tenha até 30 convulsões por dia, diz mãe.
Família diz que já é possível perceber uma melhora na criança.

Yuri MarcelDo G1 AC

Família espera que medicamento à base de maconha melhore qualidade de vida do garoto de 3 anos (Foto: Jessé Manasfi/Arquivo Pessoal)

Após cinco meses pleiteando na Justiça o direito de receber pelo Estado o canabidiol, um medicamento à base de maconha, o menino Antônio Davi Manasfi, de 3 anos, finalmente teve acesso ao remédio na última segunda-feira (25). O tratamento com o canabidiol é a esperança dos pais de Davi para que ele possa enfrentar a Síndrome de West, um tipo raro de epilepsia que causa crises refratárias ao portador. No caso do garoto, são cerca de 30 convulsões por dia.

A luta da família para garantir o acesso ao medicamento, que não é produzido no Brasil, começou em janeiro de 2015, quando os pais do garoto ingressaram com uma ação na Justiça do Acre e conseguiram uma liminar para obrigar o Estado a fornecer o medicamento através do Sistema Único de Saúde (SUS). No entanto, mesmo após o final do prazo determinado pelo Judiciário, no dia 9 de abril, a Secretaria de Saúde ainda não havia feito a aquisição.

A espera pelo remédio trouxe muita aflição aos pais do garoto, que sofre com a Síndrome de West desde os nove meses de idade. Segundo a mãe de Davi, a dona de casa Jamara Rodrigues da Silva, de 26 anos, a doença apareceu depois que ele teve uma sucessão de febres que culminou em uma parada respiratória, durante uma das vezes em que ficou internado. O garoto chegou a ser submetido a outros tratamentos, mas nenhum foi bem sucedido.

Para a mãe de Davi, a dona de casa Jamara Rodrigues da Silva, de 26 anos, a entrega do canabidiol renovou a expectativa dos pais para que Davi, que não fala, não anda só se alimenta através de uma sonda na barriga, possa ter uma vida mais confortável. "A esperança que temos é grande e o resto é esperar por um bom resultado", diz.

No entanto, segundo Jamara, a batalha para garantir o fornecimento contínuo do remédio ainda está longe de acabar. "Quando meu marido foi receber o remédio foi informado que seria entregue apenas uma ampola, como constava na receita", explica.

A mãe diz que aguarda uma nova visita do médico que receitou o remédio ao Acre, para pedir uma nova receita que garanta a continuidade do tratamento. "Fomos informados que ele deve estar no Hospital das Clínicas, em Rio Branco, entre os dias 10 e 13 de junho e mesmo sem consulta marcada nós vamos atrás dele", afirma.

O remédio tem sido administrado a cada 12 horas e, segundo a mãe, já é possível perceber uma melhora significativa no quadro da criança. "Ele já melhorou um pouco, mas precisamos de mais tempo para poder avaliar os efeitos. Afinal de contas é um tratamento", diz.

Jamara enfatiza ainda que embora Davi ainda tenha muitas convulsões, elas têm ocorrido com menor intensidade.

Davi tem Síndrome de West, uma tipo raro de epilepsia
(Foto: Tácita Muniz/G1)

Entenda o caso
Os pais do garoto Antônio Davi Manasfi, de 3 anos, lutam na Justiça desde janeiro de 2015, pelo direito de receber pelo Estado, o canabidiol, um medicamento à base de maconha, que pode ajudar no tratamento da criança que sofre com a Síndrome de West, um tipo raro de epilepsia e que faz o menino apresentar crises refratárias.

O garoto tem em torno de 30 convulsões diárias que apresentam diferentes características, segundo a mãe. Uma delas consiste em esticar uma das pernas, tem espasmos e, a mais grave, quando ele apresenta dificuldades para respirar.

O médico que atende o garoto não vive em Rio Branco, mas apresentou laudo à Justiça informando os tratamentos ao qual o menino foi submetido.

Após destacar o insucesso de todos os medicamentos, foi prescrito ao garoto o canabidiol em dezembro de 2014. Logo no dia 14 de janeiro, a Anvisa retirou o medicamento da lista de proibidos e reclassificou a substância como de uso controlado, sendo necessária, para isso, uma autorização da Anvisa para a importação do canabidiol, que não é produzido no Brasil.

A ação para garantir o acesso da família ao remédio foi movida pela Defensoria Pública do Acre. No dia 23 de abril, os membros do Tribunal Pleno Jurisdicional do Acre decidiram por unanimidade conceder a segurança para fornecimento do medicamento. Essa foi a primeira vez que o Tribunal de Justiça do Acre se manifestou sobre um caso envolvendo o uso de canabidiol para tratamento clínico.

Em entrevista ao G1, publicada no dia 27 de abril, a defensora responsável pelo caso, Juliana Zanotti, disse que a decisão pode ajudar outras famílias que vivem situações semelhantes. "Por não ter nenhum precedente no estado, não sabíamos como seria. Isso vai servir como base para outras famílias. Fiquei bastante contente com essa ação. Não entendo o preconceito existente pelos próprios médicos, pois são poucos que prescrevem. E o canabidiol realmente é a saída encontrada por essas famílias", disse na época.

Na mesma ocasião, o G1 ouviu o assessor jurídico da Secretaria de Saúde no Acre, Ráicri Barros. Segundo ele, alguns problemas dificultavam a aquisição do remédio, como a importação, já que o canabidiol é fornecido apenas por laboratórios dos Estados Unidos, e a diferenciação na porcentagem prescrita em relação ao que é oferecido pelos fornecedores.

O garoto de 3 anos não fala, não anda e só se alimenta através de uma sonda na barriga (Foto: Tácita Muniz/G1)

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28/05/2015 16h11 - Atualizado em 28/05/2015 19h44

Homem que recebeu rosto em transplante encontra irmã do doador

Primeiro contato dos dois será mostrado por TV australiana no domingo.

Operação de Richard Norris teve grande repercussão mundial.

Irmã Rebekah se encontra com Richard pela primeira vez (Foto: Reprodução/9jumpin.com.au)

O canal australiano Nine vai exibir no domingo (31) o primeiro encontro da irmã do jovem Joshua Aversano, de 21 anos, morto por atropelamento, com Richard Norris, o homem que recebeu o rosto do rapaz num arriscado transplante.

Richard passou em 2012, aos 32 anos, por um transplante de face considerado um dos mais extensos já feitos. O americano havia destruído seu rosto num acidente com uma arma de fogo, em 1997. A emissora australiana realizou o encontro para que Norris pudesse agradecer à família Aversano por terem doado o rosto de Joshua. Eles já se falavam à distância, mas não haviam se encontrado fisicamente.

A TV, por enquanto, divulgou apenas alguns segundos de imagens, incluindo um instante em que a irmã Rebekah passa a mão no rosto de Richard, que originalmente é de Joshua.

Richard Norris em foto de 18 de junho de 2013 durante consulta ao psiquiatra que o acompanha após transplante de face. Imagem foi divulgada nesta sexta-feira (28) (Foto: Patrick Semansky/AP)

Richard atirou acidentalmente contra seu rosto, e até a cirurgia vivia recluso. Durante o período, ele enfrentou a crueldade de estranhos, lutou contra o vício em remédios e até pensou em suicídio. Depois da cirurgia, e com uma recuperação considerada exemplar pelos médicos, ele disse em entrevista à agência AP, em 2013, que, se pudesse voltar no tempo, talvez não apagaria o episódio de sua vida.

Fotos mostram Richard antes do acidente, após atirar contra si mesmo e a evolução depois de passar pelo transplante de face (Foto: University of Maryland Medical Center e Pat Semansky/AP)

“Os mais de 10 anos de horror que vivi me deram um grande conhecimento”, disse Norris à AP, em sua segunda entrevista após o transplante. “Isso colocou algumas das melhores pessoas que conheço na minha vida”.

Depois do acidente, Richard ficou sem dentes, nariz e partes de sua língua. Ele podia falar e identificar sabores, mas perdeu o olfato. Quando saía em público, normalmente à noite, se escondia com uma máscara.

Ele passou por dezenas de cirurgias para tentar recuperar sua face, mas seu corpo chegou a um limite. Foi quando um de seus médicos sugeriu um transplante de rosto.

O medico Eduardo Rodriguez, que liderou a equipe que fez o transplante, já vinha trabalhando na área há algum tempo. O time explicou todos os riscos, como a rejeição dos tecidos, para todos os familiares. A mãe de Richard, Sandra, lembra do risco de 50% de seu filho morrer durante a cirurgia.

Richard Norris trabalha com material de pesca em foto de 25 de junho de 2013 (Foto: Chuck Burton/AP)

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CEBID - Centro de Estudos em Biodireito

22/05/2015 07h00 - Atualizado em 22/05/2015 07h00

Implante permite tetraplégico acionar braço mecânico com o pensamento

Microeletrodos implantados no córtex posterior captam intenção de paciente. 
Movimento é mais fluido do que o de experimentos prévios, dizem cientistas.

Da AFP

Erik Sorto, de 34 anos, tem prótese neurológica que o permie movimentar braço mecânico (Foto: Spencer Kellis/Caltech via AP)

Um novo tipo de implante cerebral demonstrou conseguir captar a intenção de um paciente tetraplégico de movimentar seu braço mecânico, o que representa uma grande promessa para as pessoas amputadas ou paralisadas, anunciaram pesquisadores nesta quinta-feira (21).

Erik Sorto, de 34 anos, é "a primeira pessoa no mundo que tem uma prótese neurológica implantada em uma região do cérebro onde são geradas as intenções", destaca o estudo publicado na revista especializada Science.

Sorto, que ficou paralisado do pescoço para baixo aos 21 anos devido a um ferimento a bala, agora consegue fazer gestos como um aperto de mãos, beber de um copo e até mesmo brincar de "pedra, papel ou tesoura" com o braço mecânico.

Outras tentativas de usar implantes cerebrais para controlar próteses já tinham sido feitas anteriormente, colocando o mecanismo no córtex cerebral motor que controla os movimentos.

Esta experiência foi feita com a implantação de duas séries de microeletrodos no córtex parietal posterior (CPP). Esta região do cérebro processa o planejamento de movimentos como alcançar e segurar.

"Quando a gente movimento um braço, realmente não pensa em quais músculos ativar e nos detalhes do movimento, como levantar o braço, esticar o braço, alcançar o copo, fechar a mão em volta do copo, e assim sucessivamente", explicou o principal autor do estudo, Richard Andersen, professor de neurociências do Caltech (Instituto de Tecnologia da Califórnia).

Dr. Charles Y. Liu, que liderou o estudo da Universidade da Califórnia, e Erik Sorto, paciente com implante neurolóico que o permite movimentar braço mecânico por pensamento (Foto: Lance Hayashida/Caltech via AP)

"Ao contrário, a gente pensa no objetivo do movimento. Por exemplo: 'Quero segurar este copo d'água'. Assim, nesta experiência, conseguimos decodificar estas intenções, pedindo ao indivíduo que simplesmente imagine o movimento como um todo, ao invés de dividi-lo em uma miríade de componentes", acrescentou.

O resultado é um movimento mais fluido do que o tipo de movimentos bruscos vistos em experimentos prévios, disseram os cientistas.

Sorto recebeu seu implante cerebral em 2013 e desde então tem praticado com ele no centro de reabilitação Rancho Los Amigos para aprender a controlar um braço mecânico que não está preso ao seu corpo.

Ele conseguiu controlar o braço na primeira tentativa, cerca de duas semanas após a cirurgia cerebral.

"Fiquei surpreso com a facilidade", disse Sorto. "Brinco dizendo que quero conseguir beber minha própria cerveja, no meu ritmo (...) Penso que se fosse suficientemente seguro, adoraria cuidar de mim mesmo: fazer a barba, escovar os dentes. Realmente sinto falta desta independência".

O teste clínico foi feito em colaboração entre a Caltech, a escola de medicina Keck da Universidade do Sul da Califórnia (USC) e o centro de reabilitação.

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