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terça-feira, 12 de janeiro de 2016

Menino com tumor no cérebro tem tecido de testículo congelado para poder ter filhos no futuro

BBC
23/12/2015 20h15 - Atualizado em 23/12/2015 20h15

Menino com tumor no cérebro tem tecido de testículo congelado para poder ter filhos no futuro

Procedimento foi realizado porque tratamento para combater doença pode deixar Nathan Crawford infértil.



Michelle RobertsEditora de Saúde do site da BBC


Um menino de nove anos com um tumor não operável no cérebro se tornou o primeiro no Reino Unido a ter o tecido de seu testículo congelado para poder gerar filhos biológicos quando chegar à idade adulta.
Nathan Crawford precisa ser submetido à quimioterapia e radioterapia para combater o câncer, mas o tratamento agressivo pode deixá-lo infértil.
Os médicos disseram acreditar que podem evitar a infertilidade ao reimplantar o pedaço de tecido congelado quando o menino for adolescente.
Uma técnica similar também ajuda meninas que descobrem tumores ainda crianças.
No início deste ano, uma mulher belga se tornou a primeira do mundo a dar à luz um bebê após ter sido submetida a um transplante de seu próprio ovário que havia sido congelado quando ela ainda era criança.
A equipe médica do Hospital John Radcliffe, em Oxford, responsável pelo tratamento de Nathan, diz ter "grandes esperanças" de que o método seja bem-sucedido caso Nathan precise do transplante.
Segundo eles, há 80% de chances de que o menino necessite da intervenção cirúrgica no futuro.
Técnica inédita
A técnica é nova e ainda não há registro de nascimentos provenientes de pacientes que tiveram o tecido de seus testículos congelados na pré-puberdade.
O tecido que foi congelado contém células que, durante a puberdade, começam a produzir esperma.
A cirurgia para a retirada do tecido do testículo de Nathan durou cerca de 30 minutos.
O padrasto dele, Jonathan Alison, afirmou que o menino está se recuperando bem do procedimento.
"Depois de ele ter sido submetido à cirurgia em Oxford, voltamos para Cornualha (onde a família mora) em 48 minutos. E logo Nathan já estavam comendo peixe frito com batatas-fritas conosco".
"Ele está ansioso pelo Natal e não poderíamos estar mais orgulhosos de como ele vem enfrentando tudo até agora".
Os médicos dizem ter esperança de que o tratamento a que Nathan está sendo submetido reduza o tamanho de seu tumor cerebral, conhecido como glioma.
Sheila Lane, do hospital John Radcliffe, disse: "Esses tumores podem ser curados com quimioterapia intensiva. Pacientes podem ter uma vida feliz e longa sem problemas."
Campanha
O NHS, o SUS britânico, não subsidia cirurgias de congelamento de tecido de testículos ou de ovários para que pacientes possam gerar filhos biológicos no futuro.
Mas uma campanha para arrecadação de fundos ajudou a montar um serviço nacional com essa finalidade, que funciona no hospital em Oxford.
Lane diz esperar que o serviço possa ajudar outras crianças em condições semelhantes às de Nathan.
Estimativas apontam que uma em cada 10 crianças se torna infértil após ser submetida ao tratamento para combater cânceres infantis no Reino Unido.
Para Kate Lee, da ONG CLIC Sargeant, que dá apoio a crianças e jovens com câncer, a técnica é "um passo positivo".
"Ano após ano, milhares de pais que recebem a terrível notícia que seus filhos têm câncer acabam sofrendo ainda mais ao saber que o tratamento para combater a doença pode deixá-los inférteis".
"Apesar de ser difícil prever se essa nova técnica será bem-sucedida, trata-se, sem dúvida, de uma oportunidade fantástica para Nathan e sua família".






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US clinics obliged to offer fertility services to transgenders



The peak body for assisted reproduction in the US has dispelled lingering doubts amongst its members and declared that providing reproductive services for transgender people is ethical. The Ethics Committee of the American Society for Reproductive Medicine has issued a formal opinion that there are no reasons to view transgender parenting unfavourably.
“Unless other factors disqualify transgender persons from fertility services, based on empirical evidence rather than stereotype or bias, we find no ethical basis to deny reproductive services to transgender individuals.”
The committee argues that it would actually be wrong to deny patients this right. “Professional autonomy, while a significant value in deciding whom to treat, is limited in this case by a greater ethical obligation, and in some jurisdictions, a legal duty, to regard all persons equally, regardless of their gender identity.”
It appears that some of the ASRM’s members have had misgivings in the past about the ability of transgenders to care for children. However the ASRM reassures them that they have nothing to worry about.
“The American Academy of Child and Adolescent Psychiatry affirms that ‘there is no evidence to support that parents who are ... transgender are per se deficient in parenting skills, child-centered concerns, and parent-child attachments compared with heterosexual parents’.” 



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quinta-feira, 7 de janeiro de 2016

Justiça autoriza fertilização in vitro com óvulos doados pela irmã

SIGILO AFASTADO

Justiça autoriza fertilização in vitro com óvulos doados pela irmã


O Tribunal Regional Federal da 3ª Região reconheceu o direito de uma mulher se submeter ao procedimento de fertilização in vitro a partir de óvulos doados por sua irmã. A 6ª Turma afastou proibição prevista na Resolução 2.121/2015 do Conselho Federal de Medicina, segundo a qual os doadores não devem conhecer a identidade dos receptores.
Para o colegiado, os laços consanguíneos existentes entre as irmãs e o fato da possível doadora haver constituído família tornam remota a chance de qualquer disputa em torno da maternidade.
A autora da ação tornou-se infértil em razão da retirada dos ovários e submeteu-se, com seu marido, a dez ciclos de fertilização in vitro, entre abril de 2000 e outubro de 2007. Após este período, um programa de doação de óvulos do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP) foi suspenso em virtude da ausência de doadoras e da evolução das técnicas de congelamento e armazenamento de óvulos.
A mulher então recorreu ao Judiciário solicitando autorização para que o procedimento fosse feito com óvulos doados por sua irmã.  Ao analisar a questão no TRF-3, o relator do processo, desembargador federal Mairan Maia, observou que o direito à reprodução por técnicas de fecundação artificial não possui caráter absoluto. Segundo ele, as medidas restritivas só se justificam diante do risco de dano efetivo a um bem relevante.
“A razão maior da proibição inscrita na Resolução/CFM 2.121/2015, ao resguardar a identidade de doador (a) e receptor (a), encontra fundamento ético nos riscos de questionamento da filiação biológica da futura criança, desestabilizando as relações familiares e pondo em cheque o bem estar emocional de todos os envolvidos. Os laços consanguíneos existentes entre as irmãs e o fato da possível doadora haver constituído família tornam remota a chance de qualquer disputa em torno da maternidade, caindo por terra, então, diante da análise da situação concreta, a proibição inserta na norma questionada e a cautela representada pela preocupação que moveu o Conselho Federal de Medicina ao erigi-la”.
A decisão também levou em consideração a avaliação de um médico do Hospital das Clínicas, para quem a obtenção de óvulos de parente próxima agilizaria o processo, pela maior semelhança genética. 
O desembargador federal avaliou que a proibição apresentada pela norma e a cautela representada pela preocupação que moveu o Conselho Federal de Medicina não podem ser consideradas diante da análise da situação concreta.
“Se o sigilo é importante para garantir aos doadores de gametas isenção de responsabilidade em face dos deveres inerentes às relações de filiação, sob esse aspecto também não se mostra consentâneo com o caso concreto, no qual a relação de parentesco verificada entre doadora, casal e futura criança caracteriza vínculo do qual decorrem obrigações preexistentes de cuidado e assistência mútua”.
A decisão determina que o Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo (Cremesp) não adote nenhuma medida ético-disciplinar contra os profissionais envolvidos na intervenção. Com informações da Assessoria de Imprensa do TRF-3.
Apelação Cível 0007052-98.2013.4.03.6102/SP


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Colômbia regula produção de maconha para uso medicinal


22/12/2015 15h12 - Atualizado em 22/12/2015 15h21

Colômbia regula produção de maconha para uso medicinal

Norma possui 7 capítulos e 45 artigos que fixam as regras para o cultivo.
Decreto define os tipos áreas de cultivo e produção.


EM PLENO CENTRO DE MONTEVIDEO, A REPORTAGEM  FLAGROU PLANTAÇÕES DOMÉSTICAS DE CANNABIS SATIVA, AGORA LIBERADAS. (Foto: Guacira Merlin/RBS TV)
Plantações de cannabis sativa em Montevideo, no Uruguai (Foto: Guacira Merlin/RBS TV)
O presidente da Colômbia  Juan Manuel Santos assinou decreto, no Conselho de Ministros, que regula a posse e o cultivo de sementes e plantas de cannabis, e os processos de produção, fabricação, exportação, distribuição, comércio, uso e posse desses elementos e seus derivados para uso estritamente médico e científico no país. O decreto foi assinado nesta segunda-feira (21).
A norma possui 7 capítulos e 45 artigos que fixam as regras para que pessoas físicas e jurídicas que desejam pesquisar e produzir as substâncias em qualquer forma (óleos, extratos, comprimidos, soluções, xaropres, cremes) com derivados da planta de maconha, para uso medicinal.
O decreto define os tipos de atividades específicas que são permitidas, as áreas de cultivo e produção, os beneficiários dessas práticas e as condições de boas práticas.
Também são informados os requisitos para os planos de fabricação de produtos baseados na cannabis, os respectivos protocolos de segurança e as exigências a serem cumpridas por quem quiser realizar o cultivo.
O Conselho Nacional de Medicamentos será o órgãos responsável pela concessão de licenças. A norma foi lançada oficialmente nesta terça-feira (22).
O texto também estabelece os limites e requisitos para processos de pesquisa e exportação, e para verificação e controle.









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Hammering out the details in Canada’s new euthanasia regime




Last February Canada’s Supreme Court declared that denying patients access to assisted suicide and euthanasia is a violation of their human rights. The federal, provincial and territory governments were given a year – until February 6, 2016 -- to enact legislation consistent with its decision.
This week the Provincial-Territorial Expert Advisory Group on Physician-Assisted Dying released a report with points which should be incorporated into legislation throughout Canada. The changes to the legal system and medical practice are massive and unprecedented. There are only two months to go before the Supreme Court’s deadline, although the federal government has requested a six-month extension to ensure "a thoughtful, sensitive and well-informed response."
It’s hard to predict whether all of the Advisory Group’s 43 recommendations will be implemented in all of Canada’s 11 jurisdictions. But if they are, Canada will have the world’s most advanced euthanasia legislation – even more progressive than the Netherlands and Belgium, which are currently the world leaders.
Another panel, appointed by the Federal government when conservative Stephen Harper was prime minister, has also submitted a report, which has not yet been made public. Two of its three members argued against assisted dying before the Supreme Court, and its recommendations are bound to be quite different. However, October’s election brought in a new government which supports assisted dying, so the report may end up in the dustbin.
The Supreme Court held that a competent adult person who clearly consents and has a grievous and irremediable medical condition that causes enduring suffering that is intolerable to the individual in the circumstances of his or her condition may be offered physician-assisted dying. With these conditions as a foundation for legislation, the Advisory Group hammered out its recommendations. It acknowledges that “the idea of physician-assisted dying remains ethically challenging for some”. But it does not appear that it tried to accommodate the dissenters.
Here are some of the more contentious recommendations.
  • The unfamiliar term of “physician-assisted dying” (PAD) includes both euthanasia and assisted suicide. It should become an integral part of Canada’s palliative care system. It should be publicly funded.
  • Although the “P” in PAD refers to physicians, a registered nurse or a “physician assistant”, a Canadian term for a trained health professional, can also should be able to write a prescription for a lethal drug or give a lethal injection.
  • There should be no age limits for PAD: “eligibility for physician-assisted dying is to be based on competence rather than age.” This means that a 12-year-old could request euthanasia. Or a 7-year-old. 
  • The terms “grievous and irremediable” should not be defined in legislation or regulations. The patient will define what constitutes intolerable suffering.
  • Two physicians must approve a request for PAD, but neither of them need special qualifications in psychiatry or in the disease from which the person is suffering.
  • Canada is a vast country and physicians are not always readily available. Therefore virtual assessments over the internet should be available.
  • There should not be a cooling-off period. “Rather, the time between initial request and declaration will vary according to the time it takes for the attending and reviewing physician to be confident that the declaration is free and informed and made by a competent individual.”
  • The death certificate should list the cause of death as the underlying medical condition, not PAD. However PAD should be listed as “the manner of death”.
  • Neither the Supreme Court nor the Advisory Group are sympathetic to conscientious objection. A doctor who refuses to provide PAD must refer. A faith-based institution will not be required to provide PAD, but must transfer the patient’s records to another institution. It must also allow PAD to take place on its premises.
  • Provinces and territories should provide public education about PAD. This is a broad and ambiguous recommendation which could encompass classes in schools as well as information provided to patients and doctors.
Unsurprisingly, the report provoked very different reactions. In the Globe and Mail, André Picard described it as a refreshing step forward. “iI doesn't rehash age-old arguments about whether assisted death is right or wrong, moral or immoral, legal or illegal. Rather, the starting point is that, given the Supreme Court ruling, this is going to happen, so it should happen in a clear, coherent fashion.”
But in the National Post, Andrew Coyne decried “the absurd logic of assisted suicide”. He points out that the rationale for the decision and subsequent legislation is “unlimited personal freedom”. PAD is being sold “as a release from suffering; not as an evil to be prevented, but as a service to be provided (indeed, the panel recommends it be done at public expense). This presents the right to die, not as a limited one, such as the right to drive, but as an unlimited one, inhering in all persons — rather like the right to life.”










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Italiana causa comoção ao realizar eutanásia na Suíça

Morte assistida é proibida pela legislação da Itália

21 DEZ2015
12h04
atualizado às 12h04


 A ativista italiana Dominique Velati, que sofria de um câncer em estágio terminal, morreu de forma assistida em Berna, na Suíça. Sua história comoveu os veículos de imprensa italianos e abriu um debate sobre a eutanásia no país, onde a medida é proibida. Velati foi a primeira pessoa que obteve ajuda econômica e foi acompanhada, ainda em território italiano, no processo da obtenção do direito de eutanásia no país vizinho.





Foto: Reprodução

A enfermeira de 59 anos, natural de Bolonha, foi diagnosticada em setembro com um câncer de cólon, que já havia se espalhado pelo fígado. Sua luta foi apoiada pelo Partido Radical, pelo qual foi candidata às eleições européias em 2004. Ela faleceu em 15 de dezembro, mas a morte só foi anunciada nesta segunda-feira, dia 21. A notícia foi divulgada pelo colega Marco Cappato, que participou do ato, indo contra a legislação italiana.

Os radicais também anunciaram que, mais uma vez como um ato de desobediência civil para chamar a atenção do Parlamento, vão pagar a viagem para a Suíça de pacientes terminais que pedem a eutanásia. Cappato anunciou a criação da associação "S.O.S Eutanásia", destinada a angariar fundos para a iniciativa. Segundo ele, desde a última semana foram recebidos 90 pedidos de pacientes que sofrem com doenças terminais.


A ação violou os artigos do Código Penal italiano que prevê sentença de até 12 anos de prisão para qualquer um que facilite a execução de um suicídio em "qualquer situação".



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terça-feira, 5 de janeiro de 2016

Juiz de Goiás autoriza aborto de feto diagnosticado com Síndrome de Edwards

SEM CHANCES DE SOBREVIVER

Juiz de Goiás autoriza aborto de feto diagnosticado com Síndrome de Edwards


Considerando que um feto portador da Síndrome de Edwards não tem chances de vida fora do útero e que a continuidade da gravidez apenas causaria prejuízos à saúde da mãe, colocando inclusive sua vida em risco, o juiz Jesseir Coelho de Alcântara, da 1ª Vara Criminal de Goiânia, autorizou interrupção de gravidez.
“Infelizmente, é certa a morte do produto da concepção da requerente, não havendo procedimento médico capaz de corrigir as deficiências desenvolvidas pelo feto. Além do que, os riscos para a saúde e a vida da gestante, bem como os problemas psicológicos, só tendem a aumentar com o passar do tempo, caso não haja a interrupção da gestação”, afirmou o juiz na sentença.
A mãe recorreu ao Judiciário após o feto ser diagnosticado, durante um exame pré-natal, com má-formação congênita devido à trissomia do cromossomo 18, a chamada Síndrome de Edwards. Com base em estudos científicos, a mãe alegou na petição que nesses casos o feto não sobrevive após o parto e há grande risco de morte para a mãe, sujeita a desenvolver doenças, inclusive psicológicas. A autora foi representada pelos advogadosAntonio Henriques Lemos Leite Filho e Danilo Gouvea de Almeida, do Lemos e Rocha Advogados Associados.
O Ministério Público se manifestou pela extinção do processo sem a resolução do mérito, alegando que a pretensão não encontra expressa previsão na legislação brasileira. No entanto, para o juiz Jesseir Alcântara, ao deixar de enfrentar essa situação, a Justiça estaria indiretamente reforçando a ideia de que o único caminho viável é o da interrupção da gravidez de forma clandestina.
Ao analisar o pedido, o julgador explicou que o Código Penal brasileiro prevê expressamente duas formas de aborto legais: a) o aborto terapêutico ou necessário, para hipóteses em que há perigo concreto para a vida da própria gestante; e b) o aborto sentimental ou humanitário, da estuprada ou da vítima do atentado violento ao pudor.
Porém, segundo o juiz, há uma terceira hipótese que não está prevista expressamente na lei penal, que é o aborto eugenésico ou eugênico — quando há sério ou grave perigo de vida para o nascituro. “Nessa hipótese, está em evolução o pensamento jurídico, para determinados casos, enquadrar o aborto eugenésico como aborto necessário previsto no Código Penal”, afirma Jesseir Alcântara.
Para ele, não se deve insistir com a gestação se ciência garante que o feto não sobreviverá. “O caso não se confunde com o sacrifício de nascituro com defeito físico, ou deficiência mental. Não se confunde o ser portador de Síndrome de Down, com o que evidencie má formação física, como o feto sem cérebro. Ademais, não se trata de situação que a medicina chama de caso fronteira, como o feto portador de trissomia do cromossoma 21, mas de caso limite (Síndrome de Edwards) em que há absoluta impossibilidade de vida biológica e moral”, complementa.
Direito à vida
Em sua decisão, Jesseir Alcântara afirmou ainda que o direito à vida, inclusive a vida uterina, previsto na Constituição Federal, não é um direito absoluto, admitindo exceções como no caso das interrupções de gravidez previstas no Código Penal.

“Tenho assim que a situação ora reclamada requer a adaptação do ordenamento jurídico à evolução do tempo e às avançadas técnicas que hodiernamente auxiliam a medicina”, afirmou.
O juiz destaca ainda que já autorizou, em diversas ocasiões, o aborto de feto anencefálico, acatando parecer ministerial e laudo médico específico. Segundo Alcântara, apesar de não ser o que ocorre no caso analisado, os efeitos são os mesmos: a impossibilidade de sobrevivência do feto e o risco de vida para a mãe.
“O feto portador da referida síndrome não tem possibilidade de sobrevivência fora do útero materno. Como consequência, não precisa de preservação”, concluiu, autorizando o aborto.
Clique aqui para ler a sentença.





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Aborto ou tratamento? A difícil escolha de uma britânica grávida com câncer

16/12/2015 13h48 - Atualizado em 16/12/2015 16h58

Aborto ou tratamento? A difícil escolha de uma britânica grávida com câncer


Heidi Loughlin foi diagnosticada na 13ª semana de gravidez; médicos disseram que ela corria risco de morte se não iniciasse quimioterapia intensiva.


 Heidi: '(O aborto) Nunca foi uma opção - eu já estava ligada ao bebê'  (Foto: BBC)Heidi: '(O aborto) Nunca foi uma opção - eu já estava ligada ao bebê' (Foto: BBC)
Em setembro, a policial britânica Heidi Loughlin, de 33 anos, estava na 13ª semana de gravidez do terceiro filho quando foi diagnosticada com uma forma rara e agressiva de câncer de mama.
Loughlin vive em Bristol, no sudoeste da Inglaterra, ainda amamentava o filho de um ano - o outro tem dois anos.
Os médicos deram a ela a opção de fazer um aborto e iniciar uma quimioterapia intensiva, alertando que Loughlin poderia morrer se adiasse o tratamento.
"(O aborto) Nunca foi uma opção - eu já estava ligada ao bebê", disse a britânica.
Mas ela decidiu seguir com a gravidez e começar um tratamento mais brando. O objetivo era se manter viva e, ao mesmo tempo, não prejudicar o desenvolvimento do bebê.
A quimioterapia mais branda, entretanto, não rendeu os resultados esperados e os médicos concluíram que o risco para a saúde de Loughlin era tão alto que ela precisaria adiantar o nascimento do bebê em pelo menos 12 semanas.
"Me disseram que eu realmente precisava começar com o herceptin (remédio indicado para casos de câncer como o dela) agora", afirmou.
Os médicos afirmam que este medicamento não pode ser administrado à paciente durante a gravidez, pois pode matar o bebê.
"Ninguém nunca quer ficar nesta posição e todas as opções são horríveis mas eu preciso estar aqui para todos os meus filhos", acrescentou Loughlin.
'Ela tem mais cabelo que eu!'
O bebê, uma menina, nasceu na sexta-feira, 12 semanas antes do previsto.
Escrevendo em seu blog, Loughlin disse que ela e o marido, Keith (Smith), estavam "totalmente deslumbrados" com o nascimento da filha.
"Ela nasceu hoje (dia 12 de dezembro) com uma cesárea às 12h37. Ela saiu primeiro com os pés e está respirando sozinha. Ela pesa 1,05 kg. (...) Ela tem mais cabelo que eu!!!!"
Depois do nascimento de Ally Louise Smith, Loughlin disse à BBC que "mal pode esperar para começar a quimioterapia".
Ally ainda está internada na unidade neonatal e, segundo Loughlin, ela ainda é muito pequena.
"É quase como levantar um pedaço de torrada, de tão minúscula que ela parece. Ela saiu chorando, o que nós realmente não esperávamos, pois ela é tão pequena."
Agora, a britânica deve começar a nova fase da quimioterapia no dia 23 de dezembro, se estiver recuperada da cesárea.
"Estou ansiosa para tocar isto para frente, dar um pé na bunda dessa coisa para que eu possa, basicamente, continuar com uma vida normal", afirmou.
Loughlin disse para a BBC que, apesar dos riscos, não mudaria nada do que fez.
"Eu nunca faria nada diferente, ela (o bebê) vale cada segundo."





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Interview: David S. Oderberg


David S. Oderberg is Professor of Philosophy at the University of Reading, UK, and has written extensively on bioethical issues such as abortion, euthanasia, genetic engineering, animal rights, and capital punishment from a natural law, anti-consequentialist viewpoint. He is also the editor of Ratio, an international journal of analytic philosophy. Xavier Symons, Deputy Editor of BioEdge, asked him to comment on the state of contemporary bioethics.
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Xavier Symons: In your opinion, what are the main philosophical concepts that bioethicists tend to misunderstand?
David S. Oderberg: There’s a lot of misunderstanding in the bioethics industry (because it is something of an industry), although I’d prefer to put it in terms of simple mistakes or confusions. I don’t think most bioethicists misunderstand what they believe or recommend at policy level, since most have a clear agenda, which is to pull apart as many “taboos”, i.e., commonsense traditional prohibitions, as possible.
A lot of the time, the ends justify the means inasmuch as bioethicists will use whatever argument they have to hand, whether good, bad, or indifferent, to advance a prior agenda. In that sense, I suppose you could say they misunderstand the function of argument, which is to get to the truth, not to advance a previously-adopted policy.
I recall reading, a number of years ago, a report by the UK’s Human Fertilisation and Embryo Authority, produced by a handful of bioethicists and devoted to defending human embryo experimentation. It was abundantly clear from the report that the authors (most of whom I had barely heard of as far as the philosophy profession is concerned) were intent on recommending embryo experimentation to the government as morally permissible, and they used whatever argument or “theory” they could to defend it.
As a result, you had a bit of Kantianism on one page, utilitarianism on another, virtue theory on another, and bits and pieces of philosophical thought, many of them totally irreconcilable with each other, thrown into the mix to achieve a supposedly rational conclusion that, sure enough, it was just A-OK to experiment on embryos, as long as we’re careful.
At a more conceptual level, I have seen a few significant confusions cropping up again and again. One is that between “killing” a patient’s condition and killing a patient, as though you could cure a person of their problem by getting rid of the person, e.g., end the pain by ending the patient. You can certainly do that, of course, just as you can eliminate a headache by cutting off someone’s head. But this should never be confused with curing someone, or caring for them, which are the primary duties of health professionals.
If bioethicists think they can “cure” someone of their suffering by euthanasia, then they are not really interested in cure (or care) at all, but in some other objective.
Which brings me to the confusion between what is good for a person and what is good for someone else, be it their family, the community, or society as a whole. Given that care and cure are the primary duties of medicine and health care generally, what is best for someone other than the patient can never be the primary objective of the health care professional as health care professional.
The idea that a patient could be a “burden” on society, their continued existence “distressing” to their family, their plight a “drain” on the health care system, can never trump the primary duty of care, which means looking after the patient and curing them where possible, or else making their situation as comfortable as possible. Unfortunately, under the malign influence of the bioethics industry, too many patients are now seen as commodities, units of production (I can’t find a better term) in the system, anything but individuals with a right to life, care, and dignity.
If I had to pick a last confusion among many, it would be the deliberate medicalisation of normal duties of care. The classic example is “artificial nutrition and hydration”, once called food and water. Now feeding people and giving them water, when they needed it, used to be a good old-fashioned human duty. But once bioethicists and their willing dupes in politics, economic, and the law, medicalise it - indeed, once it becomes the acronym ANH - then the common human duty is hidden behind jargon and they can coldly discuss “withdrawal of ANH”, as though it were a medical procedure rather than plain starvation.
The same sort of distancing practice is found in the use of terms such as “foetus”, “conceptus”, “termination”, “euthanasia”, “vegetative state”, and so on. History has plenty of precedents for this.
XS: How would you say the field of bioethics relates to the field of moral philosophy?
Oderberg: There is no bioethics without moral philosophy. Bioethics just is the application of moral philosophy, or ethics, to problems of life and death broadly construed. In that sense, there is no such thing as bioethics conceived as an autonomous discipline with its own experts working from a set of sui generis bioethical principles.
Yes, to be a bioethicist you need expertise in moral philosophy (something not shared by many bioethicists) and a command of the specific medical, scientific, and technological issues you are pronouncing upon. Preferably you should have up-close experience of those issues rather than mere ivory tower “experience”.
To be a bioethicist, then, you need to be a moral philosopher, and to be a moral philosopher you need to be a philosopher, able to distinguish good and bad arguments, and to separate reasoned thinking from fad, fashion, societal pressure, prejudice, and government policy.
And to be a philosopher, you need first to be a human being, with human concerns, love for your fellow man, care for society and its future, and that most uncommon resource - common sense. In other words, bioethics is not what you do when you can’t get a “real” philosophy job and like getting big grants from foundations and think tanks.
XS: What kind of novel contribution might a so-called “natural law approach” bring to the field of bioethics?
Oderberg: Well, natural law bioethics is not very well developed, despite its semi-advocacy in some circles. Being, say, pro-life doesn’t make you a natural law bioethicist. Nor does worrying about the sinister developments in biotechnology, or going on about the “culture of death”.
Being a natural law bioethicist means having a deep knowledge of, and respect for, a tradition of thinking that goes back to the ancient Greeks and Romans, that emphasises the role that nature has in guiding morality. Only ignorant sophists think that natural law ethics means believing that whatever is natural is good or right and whatever is unnatural is wrong or bad. Rather, it is about identifying what it is that fulfils our human nature, makes us be what we are supposed to be according to our natures as rational, embodied, but finite creatures.
I think we can be pretty sure that, as far as fulfilment of our nature is concerned, being killed generally doesn’t help. So attacks upon innocent life - innocent life, not the life of those who might forfeit their right due to the harm they have caused to others - are prohibited by natural law, whatever other considerations may apply.
I have yet to see a good argument to the effect that life itself is nothing but a means to the pursuit of other goods, and hence loses its value when one is, say, in a coma or persistent non-responsive state.
When it comes to topics such as genetic engineering, surrogate mothers, human “enhancement” or whatever issue bioethics and technology have managed to get before the media, what is needed is a careful, refined natural law analysis of the issue at hand. The guidance has to come from what is good for individual human natures and natural human groupings such as family, community, and state. But what is good for a group of humans depends wholly on what is most conducive to the fulfilment of each and every individual, which is why sacrificing some innocent people for the benefit of others is wrong. What is good for the group is not the same as the “best outcome” on a utilitarian or consequentialist weighing up of good and bad effects of some behaviour.
To this end, natural law theory cannot and must not work in a vacuum: it must be informed by authentic and credible empirical work on human nature and the common good, all of this balanced against common sense. To take one example, the self-mutilation that goes by the name “cosmetic surgery”, where the purpose is not to remedy a defect that inhibits the natural function of the human body (and perhaps also natural human functions such as friendship and social relations), is arguably morally wrong in all its forms.
Now, it’s not that there is something “unnatural” about it in a vague sense, but that its elevation of bodily perfection above the acceptance of inevitable imperfection given the kind of creature we are is itself an unnatural reversal of the proper hierarchy of human goods, placing a bodily good above what one might call a psychic good.
XS: A number of Catholic ethicists (Grisez, Finnis, George) have attempted to apply New Natural Law Theory to modern bioethical problems. Do you agree with the New Natural Law approach
Oderberg: Well, in general I do not agree with the approach, but I do agree with many of their ethical positions, albeit not all (and they don’t all hold the same ethical positions, either). The approach of “new natural law” emerged from the cultural revolution of the 1960s, when some Catholic philosophers, taking on many of the untraditional and contemporary views of the time (most of which persist), decided that good old-fashioned Aristotelian-Thomistic metaphysics just didn’t “cut it” any more.
We moderns, in other words, could see through the assumptions of Aristotle and Aquinas (and their followers) and their metaphysical “prejudices”, especially the view that there actually is such a thing as human nature, and that from human nature one could argue philosophically for a system of ethics. So a metaphysic of human nature, and everything that goes with it, was thrown out the window in favour of a focus on the subjective, first-person viewpoint, on the agent’s perspective on their reasoning about what to do and what is good or bad.
Now, somewhat miraculously, the NNL theorists managed to arrive, by this wholly new and hitherto unknown method, to a set of views that largely coincided with the ones they sought to uphold. Yet, as far as I can tell, the only times when they seem to have a view backed up by a penetrable and perhaps plausible argument are when they appear to be falling back on just the sort of “outdated” metaphysics they tend to disapprove of.
So, in my view, the NNL project as such is and always has been a failure, and is never, ever going to persuade liberal bioethicists to abandon a single one of their positions, whether on abortion, euthanasia, surrogate motherhood, “gay marriage”, or whatever. Now I’m not saying that the traditional, metaphysically-driven approach is, psychologically speaking, more likely to convince liberal bioethicists; but I do think it’s the only one that, intellectually speaking, has even a hope of doing so.
XS: Where do you see the field of bioethics heading in the next few decades?
Oderberg: Well, probably not heading in a wonderful new direction in which science and technology are put in their place and authentic human values are placed back in control, where society and government allow only those developments that genuinely benefit individuals and the common good. In fact, my views are pretty apocalyptic on that score, but I won’t go into it here.
What I will say is that the future of bioethics is tied to the future of society (or societies). Don’t expect bioethicists to lead the way in restoring sanity to an otherwise insane society. In fact, don’t expect philosophers to do so.
The cultural forces at work are what drive future developments, and whilst it’s true that bioethics has been very much in the vanguard, it is not the driver. We need to look at the wider society: where is it going? What will it be like in, say, thirty years? Answer that question and you will have answered the question as to what bioethics will look like.
I’m more than a little afraid, albeit more for my children than for myself. If everyone kept their children free from the brainwashing effects of the media and the biotech boosters (as the great Wesley Smith calls them), bioethics would end up looking very different indeed.
Professor Oderberg’s website is  www.davidsoderberg.co.uk.











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Call for Belgium to revise euthanasia legislation



Although legalised euthanasia is widely accepted amongst Belgian doctors and politicians and a pet cause of the media, many medicos still have misgivings. This week a group of psychiatrists, psychologists, philosophers and others published a letter in De Morgen, a Flemish newspaper, asking the government to remove the option for euthanasia on the basis of psychological suffering alone. 
This is probably the first time that a professional group has pushed back against the ever-widening circle of eligibility for euthanasia. The trigger for the letter was two vivid documentaries in the English-speaking media. The first, which appeared on the Australian SBS network, showed a doctor euthanizing an elderly woman without seeking a consultation with a psychiatrist, as he is supposed to do under current legislation. For the first time in the history of the legislation, the euthanasia commission decided to press charges. The second documentary was a video produced by The Economist about a 24-year-old woman suffering from severe depression who applied for euthanasia.
Here are some excerpts from the dissidents’ letter (translation here):
Mental suffering is real and can be at least as severe as physical suffering.
What is unique, however, is that you can only rely on the word of the person who is suffering to evaluate it. And this is clearly a good thing, because he or she is the only one who knows how much it hurts at that precise moment. At that moment indeed … because when we suffer psychologically, we are often convinced that no other future is possible.
It is often precisely these thoughts that push a person into the abyss, since as long as there is perspective, one can usually tolerate a great deal. We see that some people who were first declared terminally ill eventually abandon euthanasia because new prospects appear. In a paradoxical way, this proves that the disease cannot be called incurable …
Some also defend the thesis that the mere offering of death as an option can cause a positive change and can therefore also be considered a component of good care.
In our view, however, this inevitably entails the radical failure of the mental health sector. The use of “death as therapy”, possibly up to the point of actually even performing the requested euthanasia, implies a priori renouncing what therapy still can and should be offering: the inexhaustible opening up of new perspectives.
As representatives of the various directly-involved professional groups, from different parts of the country and from across the different ideological fault lines, we are alarmed by the increasing trivialisation of euthanasia on the grounds of mental suffering alone.
We believe that this situation is intrinsically linked to the concept of an act which is based on subjective criteria. That is why we insist that allowing euthanasia based on purely psychological suffering should be removed from the current legislation.
Supporters of euthanasia, of course, responded with their own letter, also signed by dozens of doctors and ethicists, including the chairman of euthanasia evaluation commission, Wim Distelmans. They described their colleagues’ letter as “well intentioned but nonetheless misguided” because it was paternalistic and demonstrated a profound lack of empathy. “The suffering of some patients is so unfathomably deep, that granting their request for assisted medical and painless death, from a certain moment, the best thing the health sector has to offer,” they write. 



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